Sunosi含有solriamfetol,一种多巴胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(DNRI),治疗嗜睡症或阻塞性睡眠呼吸暂停的成年患者的过度嗜睡。Solriamfetol是一种苯丙氨酸衍生物,其系统名称为(R)-2-氨基-3-苯基丙基氨基甲酸酯盐酸盐。
Sunosi含有solriamfetol,一种多巴胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(DNRI),治疗嗜睡症或阻塞性睡眠呼吸暂停的成年患者的过度嗜睡。Solriamfetol是一种苯丙氨酸衍生物,其系统名称为(R)-2-氨基-3-苯基丙基氨基甲酸酯盐酸盐。
Sunosi适用于改善嗜睡症或阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)相关的白天过度嗜睡的成年患者的觉醒。
使用限制:
Sunosi不适用于治疗OSA中潜在的气道阻塞。确保在启动Sunosi过度白天嗜睡之前至少一个月治疗潜在的气道阻塞(例如持续气道正压通气(CPAP))。在使用Sunosi治疗期间,应继续使用治疗潜在的气道阻塞的方法。Sunosi不能替代这些方法。
成人嗜睡症患者每日一次,每次75毫克开始使用SUNOSI。SUNOSI的推荐剂量范围为每天一次75 mg至150 mg。基于功效和耐受性,SUNOSI的剂量可以以至少3天的间隔加倍。最大推荐剂量为每天150毫克。每日150毫克以上的剂量不能提高效果,超过相关不良反应的剂量。
在患有OSA的成人中每天一次以37.5mg启动Sunosi。Sunosi的推荐剂量范围为每日一次37.5 mg至150 mg。基于功效和耐受性,Sunosi的剂量可以以至少3天的间隔加倍。建议的最大剂量为每天150毫克。每日150毫克以上的剂量不能提高效果,超过相关不良反应的剂量。
头痛,恶心,食欲减退,焦虑和失眠。
血压和心率增加:Sunosi以剂量依赖的方式增加收缩压,舒张压和心率。
精神症状:在Sunosi的临床试验中观察到精神病学不良反应,包括焦虑,失眠和易怒。