Sunosi(solriamfetol)

Sunosi含有solriamfetol,一种多巴胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(DNRI),治疗嗜睡症或阻塞性睡眠呼吸暂停的成年患者的过度嗜睡。Solriamfetol是一种苯丙氨酸衍生物,其系统名称为(R)-2-氨基-3-苯基丙基氨基甲酸酯盐酸盐。

适应症

Sunosi适用于改善嗜睡症或阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)相关的白天过度嗜睡的成年患者的觉醒。

使用限制:

Sunosi不适用于治疗OSA中潜在的气道阻塞。确保在启动Sunosi过度白天嗜睡之前至少一个月治疗潜在的气道阻塞(例如持续气道正压通气(CPAP))。在使用Sunosi治疗期间,应继续使用治疗潜在的气道阻塞的方法。Sunosi不能替代这些方法。

规格
片剂:75mg*30片;
用法用量

成人嗜睡症患者每日一次,每次75毫克开始使用SUNOSI。SUNOSI的推荐剂量范围为每天一次75 mg至150 mg。基于功效和耐受性,SUNOSI的剂量可以以至少3天的间隔加倍。最大推荐剂量为每天150毫克。每日150毫克以上的剂量不能提高效果,超过相关不良反应的剂量

在患有OSA的成人中每天一次以37.5mg启动Sunosi。Sunosi的推荐剂量范围为每日一次37.5 mg至150 mg。基于功效和耐受性,Sunosi的剂量可以以至少3天的间隔加倍。建议的最大剂量为每天150毫克。每日150毫克以上的剂量不能提高效果,超过相关不良反应的剂量。

不良反应

头痛,恶心,食欲减退,焦虑和失眠。

注意事项

血压和心率增加:Sunosi以剂量依赖的方式增加收缩压,舒张压和心率。

精神症状:在Sunosi的临床试验中观察到精神病学不良反应,包括焦虑,失眠和易怒。

特殊人群
对于中度至重度肾功能不全患者(eGFR 15-59 mL / min / 1.73 m 2),建议进行剂量调整。不推荐用于患有终末期肾病Sunosi(EGFR <15毫升/分钟/1.73米2)
生产厂家
爱尔兰 JAZZ JAZZ PHARMA IRELAND LTD
说明书
在线预约
快速在线预约
服务支持
优质客户服务
支付费用
支付相关费用
前往诊疗
客户赴港诊疗
完成诊疗
所有服务完成