Moxetumomab pasudotox-tdfk是靶向CD22的细胞毒素。Moxetumomab pasudotox-tdfk由重组的鼠免疫球蛋白可变结构域组成，该可变结构域与截短形式的假单胞菌外毒素PE38 遗传融合，抑制蛋白质合成。
Moxetumomab pasudotox-tdfk的分子量约为63kDa，通过重组DNA技术在大肠杆菌细胞中产生。在moxetumomab pasudotox-tdfk制造过程中，发酵在含有抗生素卡那霉素的营养培养基中进行。然而，卡那霉素在制造过程中被清除，并且在最终产品中是不可检测的。
Lumoxiti适用于治疗患有复发性或难治性毛细胞白血病（HCL）的成年患者，这些患者接受至少两种先前的全身治疗，包括用嘌呤核苷类似物（PNA）治疗。
LUMOXITI的推荐剂量为0.04mg / kg，在每个28天周期的第1,3和5天以30分钟静脉内输注给药。继续LUMOXITI治疗最多6个周期，至疾病进展或不可接受的毒性。
背痛，黑色，柏油样凳子，尿液中的血液，模糊的视野，骨痛，胸痛或紧绷，畏寒，混乱，咳嗽，头晕，睡意，口干，快速或不规则的心跳，温暖的感觉，发热，头痛，排尿增加或减少，口渴增加，关节疼痛，僵硬或肿胀，食欲不振，意识丧失，下背部，侧部或胃部疼痛，情绪或心理变化，手，胳膊，脚，腿或脸上的肌肉痉挛，肌肉疼痛，肌肉痉挛（手足搐）或抽搐发作，恶心，神经紧张，嘴巴，指尖或脚周围麻木和刺痛，排尿疼痛或困难，苍白的肤色，精确定位皮肤上的红点，在耳边砰砰直跳，脸部，颈部，手臂，偶尔上胸部发红，癫痫发作，心跳缓慢或快速，咽喉痛，胃痉挛或疼痛，面部，手指，脚，小腿或脚踝肿胀，发抖，震，呼吸困难，努力呼吸困难，口腔溃疡，溃疡或白斑，不寻常的出血或瘀伤，不寻常的疲倦或虚弱，呕吐，黄色的眼睛或皮肤
毛细血管渗漏综合征（CLS）：据报道，Lumoxiti治疗的患者有毛细血管渗漏综合征（CLS），包括危及生命的病例，其特点是低蛋白血症，低血压，体液超负荷症状和血液浓缩。
溶血性尿毒症综合征（HUS）：据报道，在用Lumoxiti治疗的患者中，溶血性尿毒症综合征（HUS），包括危及生命的病例，其特征在于微血管病性溶血性贫血，血小板减少症和进行性肾衰竭三联征。
肾毒性：据报道，接受Lumoxiti治疗的患者存在肾毒性。
电解质异常：在用Lumoxiti治疗的HCL患者的联合安全性数据库中，57％（73/129）患者中发生电解质异常，最常见的电解质异常是25％的患者发生低钙血症。
输液相关反应：Lumoxiti治疗患者出现输液相关反应，定义为研究药物输注当天发生以下任何一项事件：发冷，咳嗽，头晕，呼吸困难，感觉发热，潮红，头痛，高血压，低血压，输液相关反应，肌痛恶心，发热，窦性心动过速，心动过速，呕吐或喘息。在研究1053中，输注相关反应发生在50％（40/80）的患者中。所定义的3级输注相关事件发生在11％（9/80）的Lumoxiti治疗患者中。最常报告的输液相关事件是恶心（15％），发热（14％），发冷（14％），呕吐（11％），头痛（9％）和输液相关反应（9％）。
